დავით დახუნდარიძე 6 წლის იყო, როდესაც დიაგნოზი თურქეთში დაუსვეს. დედას იქაურმა ნევროლოგმა პირდაპირ უთხრა - “ბავშვი 12 წლამდე ივლის, 20 წლამდე იცოცხლებს”. ახლა დავითი 8 წლის არის, ოჯახთან ერთად საფრანგეთშია, ემიგრაციაში.
იხილე სრულად: radiotavisupleba.ge ↗ჯანდაცვის მინისტრმა უწყებაში ბრიფინგი გამართა. მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის სინდრომის მქონე პაციენტების მკურნალობაზე ისაუბრა და განაცხადა, რომ აღნიშნული სინდრომის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს. “დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში…
knews.ge „თავისუფლების მოედანი” დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მხარდამჭერ მსვლელობას თელავში შეუერთდა 1 ივნისს, ბავშვთა დაცვის საერთაშორისო დღეს, „თავისუფლების მოედნის” წევრებმა თელავში დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების სიმბოლო, წითელი ბუშტები დაარიგეს. ნადიკვარის პარკთან გაიმართა
დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების დასახმარებლად “დაიცავი ილიაუნიმ” სოციალურ ქსელში ჩართო უწყვეტი ლაივ სტრიმი. მათი მიზანია, რომ შეაგროვონ 100 000 ლარი. გარდა ამისა, ისინი აწარმოებენ 1 ლარის კამპანიას. “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიური საჭიროებებისთვის (სასუნთქი აპარატები…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
სააგენტო "პარალელი" “სწორად მიგაჩნიათ, სახელმწიფომ დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის შეიძინოს პრეპარატი, რომელზეც თავად მწარმოებელი ვერ იღებს პასუხისმგებლობას?” – კახა კალაძე თბილისის მერი კახა კალაძე აცხადებს, რომ დიუშენის სამკურნალო პრეპარატის, რომლის საქართველოში შემოტანასაც აღნიშნული…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მიხეილ სარჯველაძის განცხადებას პასუხობენ. მშობლების თქმით, მიხეილ სარჯველაძემ თავის განცხადებაში „ყველა პრეპარატი მომაკვდინებლად გამოაცხადა“ და დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვები მხოლოდ ჰორმონის…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქცია მიმდინარეობს. ადგილზე იშვიათი დიაგნოზის მქონე მოზარდების მშობლები იკრიბებიან. უკვე ერთ წელზე მეტია, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანას ითხოვენ…
“ერთად მარტოობის წინააღმდეგ“ – ამ სლოგანით აღინიშნება 2026 წელს, დაუნის სინდრომის დღე. სახალხო დამცველის აპარატის ინფორმაციით, ყოველი წლის 21 მარტს მსოფლიოში დაუნის სინდრომის დღე აღინიშნება, რომელიც დაუნის სინდრომის მქონე პირთა უფლებების ადვოკატირებას და საზოგადოების ცნობიერების ამაღლებას…
„ერთად მარტოობის წინააღმდეგ“ – ამ სლოგანით აღინიშნება 2026 წელს, დაუნის სინდრომის დღე. სახალხო დამცველის აპარატის ინფორმაციით, ყოველი წლის 21 მარტს მსოფლიოში დაუნის სინდრომის დღე აღინიშნება, რომელიც დაუნის სინდრომის მქონე პირთა უფლებების ადვოკატირებას და საზოგადოების ცნობიერების ამაღლებას…
ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე, დიუშენის სინდრომის საკითხს ეხმაურება. „მინდა გამოვეხმაურო დიუშენის სინდრომის საკითხს, რომელიც ბოლო დღეებში ვნებათაღელვის საგანი გახდა. ძალიან რთულ საკითხზე მიწევს საუბარი, როდესაც დიუშენის სინდრომზე ვსაუბრობთ. ეს მართლაც მძიმე დიაგნოზია და არ მინდა, რომ…
დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები, რომლებიც სახელმწიფო კანცელარიაში „ქართული ოცნების“ მთავრობის მეთაურს, პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძეს შეხვდნენ, აცხადებენ, კომუნიკაცია მათთვის იმედის მომცემი იყო. ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, ზაქრო გვიშიანი ამბობს, რომ მედიკამენტის დაპირება არ მიუღიათ.
ინფექციონისტი მაია ბუწაშვილი, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტის მიწოდებასთან დაკავშირებით, სოციალურ ქსელში მოსაზრებას აქვეყნებს: „დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვებთან დაკავშირებით სამინისტროს
