მთავრობის ადმინისტრაციასთან ისევ შეიკრიბნენ იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები და ოჯახის წევრები. უკვე 3 თვეა, რაც ისინი ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრას უშედეგოდ ითხოვენ. 15 აპრილს გამართულ აქციაზე მათ მხარდამჭერებიც შეუერთდნენ. წინა აქციებისგან…
იხილე სრულად: netgazeti.ge ↗ხელისუფლების მიერ თავისუფალი მედიის ჩახშობა ქვეყნისთვის საფრთხეა! ტელე და რადიო კომპანია «თრიალეთი» აგრძელებს ბრძოლას სამართლიანობისთვის! ვითხოვთ სამართლიან მიდგომას. ვითხოვთ კანონის წინაშე თანასწორობას. წინააღმდეგი ვართ შერჩევითი სამართლის. ვითხოვთ მედიის თავისუფლებას.
სამოქალაქო აქტივისტი სალომე სიმონია: 300,000 ლარიდან ზევით არის ამ მანქანის ღირებულება და შსს-ს ავტოპარკში მსგავსი კიდევ ბევრია. წესით, ეს თანხა ორივე ბავშვის წამალს ეყოფოდა. რითაც ეტლში ჩაჯდომას გადაურჩებოდნენ. ივლიდნენ, ირბენდნენ, ბევრს ითამაშებდნენ. ოცნება ბავშვებს წამალს არ აძლევს, მაგრამ…
სამოქალაქო აქტივისტი სალომე სიმონია: ბექა შონიას დედას კერძო მევახშისგან სესხის აღება მოუწია, რომ შვილისთვის სასუნთქი აპარატი ეყიდა. დევნილთა თავშესაფრის ბინას ბანკი არ ტვირთავდა იპოთეკით და ამიტომ სხვა გზა არ ჰქონდა. შვილი უნდა გადაერჩინა. განცხადება ორჯერ კი დაწერა, მაგრამ ორივეჯერ უარი იყო…
უკრაინის უმაღლესმა რადამ მხარი დაუჭირა იულია სვირიდენკოს პრემიერ-მინისტრის თანამდებობიდან გადადგომას, რაც, ქვეყნის კანონმდებლობის თანახმად, მთლიანი მთავრობის ავტომატურ გადადგომას ნიშნავს. უკრაინული მედიის ცნობით, აღნიშნულ გადაწყვეტილებას პარლამენტის 258-მა წევრმა დაუჭირა მხარი. სამთავრობო…
სასჯელის უმაღლეს ზომას ვითხოვთ, ვითხოვთ, რომ განზრახ მკვლელობის მუხლით აღიძრას საქმე. ექსპერტიზის დასკვნას ველოდებით და დავიწყებთ ბრძოლას, არცერთი წუთით უკან დამხევები არ ვართ, – ამის შესახებ გორში ავარიის შედეგად დაღუპული დედა-შვილის ახლობელმა, ირმა ამბარდნიშვილმა „პალიტრანიუსის“ გადაცემაში „360…
უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებმა, 28 მარტს, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან მორიგი აქცია გამართეს. ისინი უნდობლობას უცხადებენ ჯანდაცვის მინისტრს, მიხეილ სარჯველაძეს და მის გადადგომას ითხოვენ.
ჯივინოსტატი“ ყველა ბავშვზე არ ვრცელდება, ველოდებით მეორე წამალს, რომელიც ყველაზე ვრცელდება, – ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს, რითაც, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ…
სამოქალაქო აქტივისტი, სალომე სიმონია: 17 წლის ათუკას მიხეილ სარჯველაძე დაუგუგლია და დედისთვის უთქვამს: კაი სახე აქვს, ეს მოგვცემს წამალსო. ბოლომდე იმედი ჰქონდა რომ წამალს მიიღებდა, მაგრამ ვერც სარჯველაძის გაბუტვას მოესწრო და ვერც – წამალს. იმდენად უშედეგო აღმოჩნდა 2 წლიანი შეხვედრები, რომ მშობლები…
სააგენტო "პარალელი" “ეკა, 6 მაისს შენს სახლთან მოდიან დედები და მამები, რომლებიც თავიანთი შვილების სიცოცხლის გასახანგრძლივებლად და ცხოვრების გასაადვილებლად წამალს ითხოვენ” – თეონა ჭალიძე ოპოზიციონერი პოლიტიკოსი თეონა ჭალიძე, დიუშენით დაავადებული ბავშვების პრობლემებზე ამახვილებს ყურადღებას და…
ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის განცხადებით, დიუსშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის წამალს ამ ეტაპზე არ შემოიტანენ. “ვმუშაობთ” – თქვა საგანგებო ბრიფინგზე სარჯველაძემ. “დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს. არსებობს მხოლოდ წამლები…
