დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებმა, 28 მარტს, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან მორიგი აქცია გამართეს. ისინი უნდობლობას უცხადებენ ჯანდაცვის მინისტრს, მიხეილ სარჯველაძეს და მის გადადგომას ითხოვენ.
იხილე სრულად: radiotavisupleba.ge ↗უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქცია მიმდინარეობს. ადგილზე იშვიათი დიაგნოზის მქონე მოზარდების მშობლები იკრიბებიან. უკვე ერთ წელზე მეტია, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანას ითხოვენ…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
მთავრობის ადმინისტრაცია დღეიდან პროტესტის კიდევ ერთ ეპიცენტრად იქცევა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ დღეს, 17:00 საათზე, სამთავრობო ადმინისტრაციასთან შეიკრიბებიან. მოქალაქეები სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აუცილებელი მედიკამენტის უზრუნველყოფას ითხოვენ. მათი…
მთავრობის ადმინისტრაცია დღეიდან პროტესტის კიდევ ერთ ეპიცენტრად იქცევა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ დღეს, 17:00 საათზე, სამთავრობო ადმინისტრაციასთან შეიკრიბებიან. მოქალაქეები სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აუცილებელი მედიკამენტის უზრუნველყოფას ითხოვენ. მათი…
თბილისის საპატრულო პოლიციის ხელმძღვანელმა, გოგა მემანიშვილმა დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებს მთავრობის ადმინისტრაციასთან პუფების მიტანის უფლება არ მისცა. მშობლები შვილებისთვის მედიკამენტის მიღების მოთხოვნით პერმანენტულ აქციებს მართავენ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე მოზარდების მშობლებმა კანცელარიასთან მე-19 ღამე გაათენეს – აქცია მთავრობის ადმინისტრაციასთან გრძელდება. მშობლებსი მოთხოვნები იგივეა- ითხოვენ წამალს შვილებისთვის და მკურნალობის დაფინანსებას. როგორც კახა წიქარიშვილმა “პირველებს” განუცხადა, გუშინ საპატრიარქოში…
პარლამენტთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები იკრიბებიან, რომლებმაც მთავრობის ადმინისტრაციასთან მორიგი ღამე გაათენეს. დედებს სურთ საკანონმდებლ ორგანოსთან მიხეილ სარჯველაძეს დახვდნენ, რომელიც იქ ინტერპელაციის წესით არის დაბარებული. მშობლები, რომლებიც შვილებისთვის…
მთავრობის კანცელარიასთან პროტესტის მეექვსე დღის ათვლა დაიწყო – ადმინისტრაციასთან ისევ რჩებიან მშობლები, რომლებიც საკუთარი შვილებისთვის წამალს ითხოვენ. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების ოჯახის წევრები ამბობენ, რომ ვიდრე მათი მთავარი მოთხოვნები დაკმაყოფილებული არ იქნება, აქციებს არ…
ჯანდაცვის მინისტრმა უწყებაში ბრიფინგი გამართა. მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის სინდრომის მქონე პაციენტების მკურნალობაზე ისაუბრა და განაცხადა, რომ აღნიშნული სინდრომის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს. “დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში…
ფოტო – ნეტგაზეთი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები კანცელარიასთან მე-11 ღამეს ათენებენ, აქტივისტებთან და მხარდამჭერებთან ერთად. მშობლები შვილებისთვის შესაბამის მედიკამენტსა და კობახიძესთან შეხვედრას მოითხოვენ. ამბობენ, რომ აღნიშნულ წამალს დაავადების პროგრესის შეჩერება შეუძლია…
დიუშენის სინდრომის მქონე ეტლში მსხდომი ბავშვები და მათი მშობლები „ოჯახის სიწმინდის დღეს“ დედაქალაქში შეკრებილ ადამიანებს უერთდებიან და მათ თხოვენ, დაეხმარონ „შვილების გადარჩენაში“.
