“თქვენი შვილი რომ იყოს, რას იზამდით?!” “ბავშვები გვეღუპებიან”, “ყოველი დღე სიკვდილთან გვაახლოებს”, “თავს მოვიკლავ!” - ყვიროდნენ მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენის სინდრომიანი ბავშვების მშობლები და მათი გულშემატკივრები.
იხილე სრულად: radiotavisupleba.ge ↗უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
knews.ge „თავისუფლების მოედანი” დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მხარდამჭერ მსვლელობას თელავში შეუერთდა 1 ივნისს, ბავშვთა დაცვის საერთაშორისო დღეს, „თავისუფლების მოედნის” წევრებმა თელავში დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების სიმბოლო, წითელი ბუშტები დაარიგეს. ნადიკვარის პარკთან გაიმართა
დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების დასახმარებლად “დაიცავი ილიაუნიმ” სოციალურ ქსელში ჩართო უწყვეტი ლაივ სტრიმი. მათი მიზანია, რომ შეაგროვონ 100 000 ლარი. გარდა ამისა, ისინი აწარმოებენ 1 ლარის კამპანიას. “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიური საჭიროებებისთვის (სასუნთქი აპარატები…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
ჯანდაცვის მინისტრმა უწყებაში ბრიფინგი გამართა. მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის სინდრომის მქონე პაციენტების მკურნალობაზე ისაუბრა და განაცხადა, რომ აღნიშნული სინდრომის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს. “დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში…
სააგენტო "პარალელი" “სწორად მიგაჩნიათ, სახელმწიფომ დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის შეიძინოს პრეპარატი, რომელზეც თავად მწარმოებელი ვერ იღებს პასუხისმგებლობას?” – კახა კალაძე თბილისის მერი კახა კალაძე აცხადებს, რომ დიუშენის სამკურნალო პრეპარატის, რომლის საქართველოში შემოტანასაც აღნიშნული…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები საპატრიარქოს წარმომადგენლებს შეხვდნენ. შეხვედრა საპატრიარქოში თითქმის ერთ საათს გაგრძელდა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა საპატრიარქოს, ხელისუფლებასთან შუამდგომლობის მოთხოვნით, ჯერ კიდევ რამდენიმე კვირის წინ მიმართეს წერილობით…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქცია მიმდინარეობს. ადგილზე იშვიათი დიაგნოზის მქონე მოზარდების მშობლები იკრიბებიან. უკვე ერთ წელზე მეტია, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანას ითხოვენ…
3 მაისს, დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი მარში გაიმართება რუსთაველის მეტროდან სახელმწიფო ადმინისტრაციის შენობამდე, სადაც უკვე ორი კვირაა დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ქვეყანაში წამლის შემოტანის მოთხოვნით ღამეებს ათენებენ.
მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მიხეილ სარჯველაძის განცხადებას პასუხობენ. მშობლების თქმით, მიხეილ სარჯველაძემ თავის განცხადებაში „ყველა პრეპარატი მომაკვდინებლად გამოაცხადა“ და დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვები მხოლოდ ჰორმონის…
პარტია „გახარია საქართველოსთვის“ სპეციალური განცხადებით გამოეხმაურა დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მკურნალობის საკითხს. პარტიაში მიესალმებიან იმ ფაქტს, რომ ხანგრძლივმა პროტესტმა შედეგი გამოიღო და მთავრობამ ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტების შესაძენად მუშაობა დაიწყო. “მოხარულები ვართ, რომ…
დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები, რომლებიც სახელმწიფო კანცელარიაში „ქართული ოცნების“ მთავრობის მეთაურს, პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძეს შეხვდნენ, აცხადებენ, კომუნიკაცია მათთვის იმედის მომცემი იყო. ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, ზაქრო გვიშიანი ამბობს, რომ მედიკამენტის დაპირება არ მიუღიათ.
