რამდენიმე ფაქტორი იყო: საზოგადოების მხარდაჭერა, საპატრიარქოს გავლენა და ბიძინა ივანიშვილისადმი წერილი, არ გამოვრიცხავ, პერსონალურ ჩარევას,- ამის შესახებ დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვის მშობელმა, კახა წიქარიშვილმა განაცხადა. ამ საკითხზე წიქარიშვილმა „პალიტრანიუსის“ გადაცემაში „თავისუფალი სტუდია“…
იხილე სრულად: timer.ge ↗დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვის მშობლის, კახა წიქარიშვილის განცხადებით, დაავადების სამკურნალო პრეპარატის დაფინანსების საკითხზე მიღებულ გადაწყვეტილებაში შესაძლოა რამდენიმე ფაქტორმა ითამაშა როლი, მათ შორის საზოგადოებრივმა მხარდაჭერამ, საპატრიარქოს ჩართულობამ და ბიძინა ივანიშვილისთვის გაგზავნილმა…
ჯივინოსტატი“ ყველა ბავშვზე არ ვრცელდება, ველოდებით მეორე წამალს, რომელიც ყველაზე ვრცელდება, – ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს, რითაც, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, კახა წიქარიშვილი ჯანდაცვის მინისტრს მიმართავს კითხვით- დაასახელოს ციფრი, რა ღირს 1 ბავშვის, თუნდაც 3 წლით სიცოცხლის გახანგრძლივება. როგორც წიქარიშვილი ამბობს, ესმის ხელისუფლების პოზიცია, ფულის რაციონალურ ხარჯვასთან დაკავშირებით…
დიუშენის წამლების შემოტანის ვადა უკვე კრიტიკულ ზღვარს უახლოვდება – თუ რამდენიმე დღეში შედეგი არ გვქონდა, ისევ ხალხს უნდა მოგმართოთ დასახმარებლად,- ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს. მისივე თქმით, მოლაპარაკების პროცესზე არ…
დიუშენის წამლების შემოტანის ვადა უკვე კრიტიკულ ზღვარს უახლოვდება – თუ რამდენიმე დღეში შედეგი არ გვქონდა, ისევ ხალხს უნდა მოგმართოთ დასახმარებლად,- ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს. მისივე თქმით, მოლაპარაკების პროცესზე არ…
დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი: სიძულვილის ენით მინდა რომ დავწერო ეს პოსტი და წინასწარ მომიტევეთ: თქვე ვირებო თქვენა, რატომ გინდათ რომ ხალხის სიკეთე გააჩეროთ. ჯერ ერთი ჩვენი ხარჯები ჩვენც არ გვაქვს ბოლომდე დათვლილი და თქვენ საიდან დაგვითვალეთ. ბევრ რამეს – ამწეებიდან და…
დიუშენის სინდრომის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი კახა წიქარიშვილი ამბობს, რომ რამდენიმე დღეში შესაძლოა საზოგადოების დახმარება დასჭირდეთ, რადგან მოლაპარაკების პროცესი გაიწელა იმ მედიკამენტზე, რომლის გამოყენებაც ყველა ბავშვზე შეიძლება.
სააგენტო "პარალელი" “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო პრეპარატი ჯივინოსტატი საქართველოში მომდევნო კვირის დასაწყისში ჩამოვა” – მიხეილ სარჯველაძე ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ, 4 სექტემბერს გამართულ პრესკონფერენციაზე, განცხადება გააკეთა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო…
7 კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვის მშობელი, სამართალმცოდნე, პროფესორი, კახა წიქარიშვილი, სოციალურ ქსელში, ირაკლი კობახიძესთან მშობლების შეხვედრის შემდეგ, წერს დღევანდელი შეხვედრა ცალსახად იყო პოზიტიური. დამრჩა განცდა, რომ წამლის შემოტანის ნება არსებობს. ხვალ ან ზეგ ვიმუშავებთ დეტალებზე…
კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვის მშობელი, სამართალმცოდნე, პროფესორი, კახა წიქარიშვილი, სოციალურ ქსელში, ირაკლი კობახიძესთან მშობლების შეხვედრის შემდეგ, წერს დღევანდელი შეხვედრა ცალსახად იყო პოზიტიური. დამრჩა განცდა, რომ წამლის შემოტანის ნება არსებობს. ხვალ ან ზეგ ვიმუშავებთ დეტალებზე…
„სამწუხაროდ, დაიღუპა კიდევ ერთი 17 წლის დიუშენის პაციენტი. შეიძლება, ჩვენც რამე დავაკელით” – წერს სოციალურ ქსელში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი, კახა წიქარიშვილი. 17 წლის საბა მაკარაშვილი, რომელიც დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას ებრძოდა, ორთოპედიული ოპერაციის შემდგომ, ნარკოზულ…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა,– ამის შესახებ ჯანდაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა. მისივე თქმით, საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების…
