პრემიერ-მინისტრი ირაკლი კობახიძე მთავრობის ადმინისტრაციასთან მიმდინარე უწყვეტი აქციის მონაწილეებს — დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლებს შეხვდა. ორსაათიანი შეხვედრის დასრულების შემდეგ, მედიასთან კომენტარი ერთ-ერთმა მშობელმა, ზაქრო გვიშიანმა გააკეთა. მისი განცხადებით…
იხილე სრულად: timer.ge ↗ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქცია მიმდინარეობს. ადგილზე იშვიათი დიაგნოზის მქონე მოზარდების მშობლები იკრიბებიან. უკვე ერთ წელზე მეტია, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანას ითხოვენ…
knews.ge „თავისუფლების მოედანი” დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მხარდამჭერ მსვლელობას თელავში შეუერთდა 1 ივნისს, ბავშვთა დაცვის საერთაშორისო დღეს, „თავისუფლების მოედნის” წევრებმა თელავში დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების სიმბოლო, წითელი ბუშტები დაარიგეს. ნადიკვარის პარკთან გაიმართა
დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების დასახმარებლად “დაიცავი ილიაუნიმ” სოციალურ ქსელში ჩართო უწყვეტი ლაივ სტრიმი. მათი მიზანია, რომ შეაგროვონ 100 000 ლარი. გარდა ამისა, ისინი აწარმოებენ 1 ლარის კამპანიას. “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიური საჭიროებებისთვის (სასუნთქი აპარატები…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები საპატრიარქოს წარმომადგენლებს შეხვდნენ. შეხვედრა საპატრიარქოში თითქმის ერთ საათს გაგრძელდა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა საპატრიარქოს, ხელისუფლებასთან შუამდგომლობის მოთხოვნით, ჯერ კიდევ რამდენიმე კვირის წინ მიმართეს წერილობით…
დიუშენის კუნტოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები საპატრიარქოს წარმომადგენლებს შეხვდნენ. მათი თქმით, საუბარი შეეხო მათი შვილების ჯანმრთელობას და დეტალურად გააცნეს, თუ რამდენი ბავშვია ამ სინდრომის მატარებელი და რა მასშტაბისაა პრობლემა. ისინი საპატრიარქოში რამდენიმე თხოვნით მივიდნენ, მათ შორის…
მთავრობის ადმინისტრაცია დღეიდან პროტესტის კიდევ ერთ ეპიცენტრად იქცევა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ დღეს, 17:00 საათზე, სამთავრობო ადმინისტრაციასთან შეიკრიბებიან. მოქალაქეები სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აუცილებელი მედიკამენტის უზრუნველყოფას ითხოვენ. მათი…
მთავრობის ადმინისტრაცია დღეიდან პროტესტის კიდევ ერთ ეპიცენტრად იქცევა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ დღეს, 17:00 საათზე, სამთავრობო ადმინისტრაციასთან შეიკრიბებიან. მოქალაქეები სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აუცილებელი მედიკამენტის უზრუნველყოფას ითხოვენ. მათი…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მიხეილ სარჯველაძის განცხადებას პასუხობენ. მშობლების თქმით, მიხეილ სარჯველაძემ თავის განცხადებაში „ყველა პრეპარატი მომაკვდინებლად გამოაცხადა“ და დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვები მხოლოდ ჰორმონის…
3 მაისს, დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი მარში გაიმართება რუსთაველის მეტროდან სახელმწიფო ადმინისტრაციის შენობამდე, სადაც უკვე ორი კვირაა დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ქვეყანაში წამლის შემოტანის მოთხოვნით ღამეებს ათენებენ.
10 წუთის წინ ბრიტანეთებმა დაუშვა პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანას ითხოვენ დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები „ჯივინოსტატი“ არის ერთ-ერთი პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანასაც ითხოვენ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები. გაერთიანებულ სამეფოში ჯანდაცვის…
