დღეს, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები პატრიარქს შეხვდნენ და დაავადებული ბავშვების მკურნალობის, მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობისა და სახელმწიფოს მხარდაჭერის საკითხებზე ესაუბრნენ.
იხილე სრულად: kutaisipost.ge ↗უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
ხვალ, 4 მაისს, 17:00 საათზე, ბათუმში, საქართველოს საკონსტიტუციო სასამართლოს წინ, დიუშენის დიაგნოზის მქონე ბავშვებისა და მათი მშობლების მხარდასაჭერად აქცია გაიმართება. აქციის მთავარი მოთხოვნაა, დააფინანსოს სახელმწიფომ ძვირადღირებული მედიკამენტი, რომელიც იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქცია მიმდინარეობს. ადგილზე იშვიათი დიაგნოზის მქონე მოზარდების მშობლები იკრიბებიან. უკვე ერთ წელზე მეტია, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტის ქვეყანაში შემოტანას ითხოვენ…
10 წუთის წინ ბრიტანეთებმა დაუშვა პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანას ითხოვენ დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები „ჯივინოსტატი“ არის ერთ-ერთი პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანასაც ითხოვენ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები. გაერთიანებულ სამეფოში ჯანდაცვის…
„მიეცით წამალი ბავშვებს“ -ამ ლოზუნგით დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მხარდასაჭერად დღეს, 24 მაისს 19:30 საათზე რუსთაველის მეტროდან მთავრობის ადმინისტრაციამდე მსვლელობა გაიმართება. ინფორმაციისთვის, დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები თითქმის ერთი თვეა, მთავრობის ადმინისტრაციასთან…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები საპატრიარქოს წარმომადგენლებს შეხვდნენ. შეხვედრა საპატრიარქოში თითქმის ერთ საათს გაგრძელდა. დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა საპატრიარქოს, ხელისუფლებასთან შუამდგომლობის მოთხოვნით, ჯერ კიდევ რამდენიმე კვირის წინ მიმართეს წერილობით…
0 ფოტოები – mo se რუსთაველის გამზირზე დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი „მადლობის მარში“ მიმდინარეობს. აქციის მონაწილეები აცხადებენ, რომ ეს არის ერთიანობის, თანადგომისა და საერთო ძალისხმევით მიღწეული შედეგის აღნიშვნა. მარშის ორგანიზატორებისა და დაავადებული ბავშვების…
ფოტოები – mo se რუსთაველის გამზირზე დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი „მადლობის მარში“ მიმდინარეობს. აქციის მონაწილეები აცხადებენ, რომ ეს არის ერთიანობის, თანადგომისა და საერთო ძალისხმევით მიღწეული შედეგის აღნიშვნა. მარშის ორგანიზატორებისა და დაავადებული ბავშვების…
დღეს, 4 ივნისს 16:00 საათზე სახელმწიფო კანცელარიაში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებსა და ირაკლი კობახიძეს შორის რიგით მეორე შეხვედრა გაიმართება – ინფორმაციას მშობლების საინიციატივო ჯგუფი ავრცელებს. წინა შეხვედრა მშობლებსა და პრემიერს შორის გუშინ, 3 ივნისს შედგა. შეხვედრა 2…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებმა და მხარდამჭერებმა მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან მორიგი საპროტესტო აქცია გამართეს. შეკრებილები ხელისუფლებას მოუწოდებენ, დროულად უზრუნველყოს სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტების საქართველოში შემოტანა და დაფინანსება…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები აჯამებენ წამლისთვის ბრძოლის პროცესის ბოლო სიახლეებს. ისინი მადლობას უხდიან კათოლიკოს-პატრიარქ შიო III-ეს იმისთვის, რომ შეხვდა და მოუსმინა. ასევე დაპირებისთვის, რომ იშუამდგომლებს ხელისუფლებასთან წამლების დაფინანსების საკითხზე. მშობლები…
