“[ფარმაცევტული] მაფია არის ჩამოყალიბებული, რომელსაც აქვს კონკრეტული წამლების რეალიზაციის ინტერესი”, – ეს განცხადება ირაკლი კობახიძემ გააკეთა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის წამლებთან დაკავშირებით მშობლებსა და მწარმოებლებს შორის არსებული კომუნიკაციის კომენტირებისას. “ეს არის მგრძნობიარე საკითხი…
იხილე სრულად: netgazeti.ge ↗“ეს არის ბოლო იმედი ამ ბავშვების და ეს იმედი უნდა უყიდოს მას სახელმწიფომ” – ამის შესახებ მომღერალმა ირმა სოხაძემ “TV პირველის” ეთერში განაცხადა და დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებზე ისაუბრა. მისი თქმით, სირცხვილია ფარმაცევტულ მაფიაზე საუბარი, ბაშვებს წამალი სასიცოცხლოდ სჭირდება და ეს…
დიუშენის წამლების შემოტანის ვადა უკვე კრიტიკულ ზღვარს უახლოვდება – თუ რამდენიმე დღეში შედეგი არ გვქონდა, ისევ ხალხს უნდა მოგმართოთ დასახმარებლად,- ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს. მისივე თქმით, მოლაპარაკების პროცესზე არ…
დიუშენის წამლების შემოტანის ვადა უკვე კრიტიკულ ზღვარს უახლოვდება – თუ რამდენიმე დღეში შედეგი არ გვქონდა, ისევ ხალხს უნდა მოგმართოთ დასახმარებლად,- ამის შესახებ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მამა, კახა წიქარიშვილი სოციალურ ქსელში წერს. მისივე თქმით, მოლაპარაკების პროცესზე არ…
სააგენტო "პარალელი" “ბავშვებისთვის წამლების ყიდვას საკუთარ დამარცხებად განიხილავენ…” – ზურაბ ბატიაშვილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობისთვის საჭირო წამლების შესაძენად თანხის გამოყოფის საკითხი, ამ ეტაპზე, ჯერ კიდევ გადაუწყვეტელია. აღნიშნულთან დაკავშირებით, სოციალურ ქსელში კონკრეტული…
knews.ge მთავრობამ ფარმაცევტული პროდუქციის ნაშთების რეალიზაციაზე დაწესებული შეზღუდვა მოხსნა საქართველოს მთავრობის გადაწყვეტილებით, ფარმაცევტული პროდუქციის საბითუმო რეალიზატორებს შესაძლებლობა ეძლევათ, არსებული მარაგების რეალიზაცია ვარგისობის ვადის ამოწურვამდე განახორციელონ. აღნიშნული ცვლილება…
დღეს, 3 მაისს, თბილისში, 18:00 საათზე „დიუშენის მარში“ გაიმართება. აქციის მთავარი მოთხოვნაა, დააფინანსოს სახელმწიფომ ძვირადღირებული მედიკამენტი, რომელიც იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების სიცოცხლის გადასარჩენადაა აუცილებელი. „დიუშენის მარში“ რუსთაველის…
დიუშენის მქონე პაციენტებისთვის საჭირო წამლების საყიდლად სამუშაო ჯგუფის შექმნის შესახებ გადაწყვეტილების მიღების შემდეგ, მშობლები განცხადებას ავრცელებენ. ისინი აჯამებენ 2-წლიან ბრძოლას წამლის მისაღებად, რომელმაც ბოლო ნახევარ წელიწადში ჯანდაცვის სამინისტროდან ქუჩაში გადაინაცვლა, 20 აპრილის შემდეგ კი…
ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე შვეიცარიული ფარმაცევტული კომპანიის, Roche-ს ფარმაცევტული მიმართულების აღმასრულებელ დირექტორს, ტერეზა გრეჰემს შეხვდა. ინფორმაციას საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს. უწყების ცნობით, შეხვედრაზე მხარეებმა განიხილეს საქართველოსა და Roche-ს შორის არსებული…
მიხეილ სარჯველაძე, რომელიც თვეების განმავლობაში დიუშენის სამკურნალო წამლებთან დაკავშირებით მხოლოდ რისკების შესახებ საუბრობდა, ახლა ამბობს, რომ “ორთან დაკავშირებით ნაკლები კითხვები არსებობს”. ეს განცხადება სარჯველაძემ მას შემდეგ გააკეთა, რაც რამდენიმეთვიანი ლოდინის შემდეგ ირაკლი კობახიძე დიუშენის…
ანალიტიკოსი, ზურაბ ბატიაშვილი დიუშენის სინდრომით დაავადებული ბავშვების ოჯახების მოთხოვნას, შემოიტანოს სახელმწიფომ წამალი და ჯანდაცვის უარს ეხმაურება და წერს: განა ფული არ აქვთ, რომ ამ ბავშვებისთვის წამლების ყიდვა დააფინანსონ?! რა თქმა უნდა, აქვთ (რომელიც ჩვენივე გადასახადებიდანაა აკრეფილი). მაგრამ…
„ქართული ოცნების“ მთავრობის პრემიერ-მინისტრი ირაკლი კობახიძე ამბობს, რომ დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მედიკამენტებთან დაკავშირებით „გონივრული გადაწყვეტილება უნდა იქნას მიღებული“. ასე უპასუხა მან ჟურნალისტებს, რომლებმაც მშობლების მოთხოვნის დაკმაყოფილებაზე ჰკითხეს.
ირაკლი კობახიძემ პირადად ჩვენგან მოისმინა ინფორმაცია. გამოირიცხა ძალიან ბევრი თემა, რაც აქამდე იყო, თითქოს მართულები ვართ, გამოირიცხა წამლის საფრთხე, თანხის შეგროვება რომ მიზნობრივი იყო, ამაზეც შევთანხმდით, მაგრამ ეს იყო ძირითადად მოსმენა, შემდეგში პირადად მასთან მოხდება ისევ შეხვედრა, ფარმაცევტულ…
