დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტთა მშობლები პროკურატურას მიმართავენ. ისინი მოითხოვენ რეაგირებას პოლიციელთა ქმედებებზე, რომლებიც მათ უკრძალავენ პარკში კარვების, პლედებისა და ბალიშების შეტანას. საუბარია მთავრობის ადმინისტრაციის წინ არსებულ პარკზე, სადაც მშობლებმა უკვე 7 ღამე გაათენეს…
იხილე სრულად: netgazeti.ge ↗პაციენტთან ამ ეტაპზე მწვავე ნევროლოგიური დარღვევა, რაც განაპირობებს სიცოცხლესთან შეუთავსებელ მდგომარეობას, არ ვლინდება. დაყოვნების მიზეზი პაციენტთან მხოლოდ და მხოლოდ შემდგომი მონიტორინგია, - ამის შესახებ პირველი საუნივერსიტეტო კლინიკის დირექტორმა, ლევან რატიანმა ჟურნალისტებს, გორში ნაცემი, პაპუნა…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების, პაციენტთა მხარდამჭერი ჯგუფებისა და საზოგადოების ორწლიანი აქტიურობის შემდეგ, საქართველოს მთავრობა დაავადების სამკურნალო მედიკამენტის — „ჯივინოსტატის“ — შეძენას უზრუნველყოფს.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიისა და სხვა იშვიათი დაავადებების მქონე ბავშვებისთვის დაფინანსებული სამედიცინო სერვისები იზრდება. ეს ინიციატივა მიხეილ სარჯველაძემ 21 აპრილს დააანონსა – ბრიფინგზე, რომლითაც დიუშენის მქონე პაციენტთა მშობლების 6-თვიან საპროტესტო აქციებს პირველად გამოეხმაურა საჯაროდ. სწორედ…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები „ქართული ოცნების“ საპატიო თავმჯდომარეს, ბიძინა ივანიშვილს ღია წერილით მიმართავენ. მშობლები ივანიშვილს სთხოვენ, დაინტერესდეს დიუშენით დაავადებული ბავშვების პრობლემით, მოისმინოს მშობლების ხმა და ხელი შეუწყოს ისეთი გადაწყვეტილებების…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
მიხეილ სარჯველაძის თქმით, დიუშენის სინდრომის მქონე პაციენტთა საჭიროებებსა და მათი მკურნალობის პერსპექტივებზე სამინისტროს პოზიციას უახლოეს დღეებში გაავრცელებენ. ეს განცხადება მან ამ დაავადების მქონე ბავშვთა მხარდამჭერი აქციის პარალელურად, პროსახელისუფლებო ტელეკომპანია “იმედის” ეთერში გააკეთა…
10 წუთის წინ ბრიტანეთებმა დაუშვა პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანას ითხოვენ დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები „ჯივინოსტატი“ არის ერთ-ერთი პრეპარატი, რომლის საქართველოში შემოტანასაც ითხოვენ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები. გაერთიანებულ სამეფოში ჯანდაცვის…
უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
ექიმები ხელისუფლებას მიმართავენ და მოუწოდებენ, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებთან და მათ ოჯახებთან უზრუნველყონ ღირსეული და ეფექტიანი კომუნიკაცია - შემუშავდეს იშვიათი დაავადებების მართვის მკაფიო და სამართლიანი პოლიტიკა.
განცხადებაში საუბარია პოლიციის მხრიდან „უკანონო მითითებებზე“, რომელიც მშობლების თქმით, მოიცავს დანაშაულის ნიშნებს, როგორიცაა შეკრებისა და მანიფესტაციის უფლების განხორციელებაში ხელის შეშლა, დისკრიმინაცია და თანამდებობრივი უფლებამოსილების გადამეტება. დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლები…
როგორც განცხადებაშია აღნიშნული, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტების მშობლები საზოგადოებრივ მაუწყებელს განმეორებით მიმართავენ და სტუდიაში ეთერის დათმობას ითხოვენ. “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც იწვევს ადრეულ ასაკში კუნთების განლევას და ფატალურ შედეგს…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები აჯამებენ წამლისთვის ბრძოლის პროცესის ბოლო სიახლეებს. ისინი მადლობას უხდიან კათოლიკოს-პატრიარქ შიო III-ეს იმისთვის, რომ შეხვდა და მოუსმინა. ასევე დაპირებისთვის, რომ იშუამდგომლებს ხელისუფლებასთან წამლების დაფინანსების საკითხზე. მშობლები…
