„ავტორიზაციის შემდეგ კვლევები უნდა ჩატარდეს – ჯერ ცხოველებზე, ადამიანებზე და ამის შემდეგ გაირკვეს წამალი უსაფრთხოა თუ არა“ – სარჯველაძე
ჯანდაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტების მოთხოვნასთან დაკავშირებით ისაუბრა. მან ერთ-ერთი მედიკამენტის შესახებ გააკეთა კომენტარი, რომელზეც თქვა, რომ EMA არ აქვს, მაგრამ FDA აქვს მინიჭებული ამ Exon Skipping-ებს, მაგრამ აქაც დაჩქარებული წესით…
იხილე სრულად: mcm.ge ↗