FDA-ის გაფრთხილება: HIT-ის დიაგნოსტიკური ტესტის გაწვევა ცრუ-უარყოფითი შედეგების რისკის გამო
აშშ-ის FDA-ის გაფრთხილებით, კომპანია Instrumentation Laboratories-მა HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H) დიაგნოსტიკური ტესტი ბაზრიდან გაიწვია, რადგან დეფექტის გამო ცრუ-უარყოფით შედეგებს იძლეოდა და პაციენტებში თრომბოზის დროულ აღმოჩენას უშლიდა ხელს.
იხილე სრულად: news.ge ↗