დიდი ბრიტანეთის ჯანდაცვის ეროვნულმა სამსახურმა (NHS) საკვერცხის კიბოს კიბოს სამკურნალო ინოვაციური მედიკამენტი, მირვეტუქსიმაბ სორავტანზინი დაამტკიცა. სპეციალისტების შეფასებით, ეს ბოლო ორ ათწლეულზე მეტი ხნის განმავლობაში ამ დაავადების მკურნალობაში ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი წინგადადგმული…
იხილე სრულად: mcm.ge ↗პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. “ტრიკაფტას” სახელმწიფო პროგრამაში ჩართვა ცისტური ფიბროზის მქონე…
პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. “ტრიკაფტას” სახელმწიფო პროგრამაში ჩართვა ცისტური ფიბროზის მქონე…
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ უკვე საქართველოშია და მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება, — იტყობინება ჯანდაცვის სამინისტრო. უწყების ცნობით, ქვეყანაში რეგისტრირებული 110 პაციენტიდან პრეპარატისთვის საჭირო გენეტიკური მუტაცია დაახლოებით 60-ს აქვს.
პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირად ღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება."ტრიკაფტას“ სახელმწიფო პროგრამაში ჩართვა ცისტური ფიბროზის მქონე...
პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია და ბენეფიციარებისთვის მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. ქვეყანაში რეგისტრირებული 110 პაციენტიდან შესაბამისი გენეტიკური მუტაცია დაახლოებით 60 ადამიანს აქვს.
პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. ინფორმაციას ამის შესახებ ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს. უწყების ცნობით…
პროგრესირებადი გენეტიკური დაავადების, ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული, ინოვაციური მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია. შესაბამისი კრიტერიუმების მქონე ბენეფიციარებისთვის პრეპარატის გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. „ტრიკაფტას“ სახელმწიფო პროგრამაში ჩართვა ცისტური ფიბროზის მქონე…
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია და ბენეფიციარებისთვის მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება.
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია და ჯანდაცვის სამინისტროს ცნობით, პაციენტებისთვის მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება. ქვეყანაში აღნიშნული დიაგნოზით 110 ადამიანია რეგისტრირებული, საიდანაც პრეპარატი დაახლოებით 60-ს ესაჭიროება.
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია და ბენეფიციარებისთვის მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება, — იტყობინება ჯანდაცვის სამინისტრო. უწყების ცნობით, ქვეყანაში აღრიცხული 110 პაციენტიდან პრეპარატისთვის საჭირო გენეტიკური მუტაცია დაახლოებით 60-ს აქვს.
ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ძვირადღირებული მედიკამენტი „ტრიკაფტა“ საქართველოშია და ბენეფიციარებისთვის მისი გაცემა უახლოეს დღეებში დაიწყება, აცხადებს ჯანდაცვის სამინისტრო. ქვეყანაში რეგისტრირებული 110 პაციენტიდან პრეპარატისთვის საჭირო გენეტიკური მუტაცია დაახლოებით 60-ს აქვს.
