დიუშენის დისტროფიის მქონე პაციენტების საკითხებზე ჯანდაცვის სამინისტროში სამუშაო შეხვედრა გაიმართა
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების საკითხებზე ჯანდაცვის სამინისტროში სამუშაო შეხვედრა გაიმართა.
იხილე სრულად: kutaisipost.ge ↗მსგავსი სიახლეები
ჯანდაცვის სამინისტრო დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან შეხვედრის შესახებ ინფორმაციას ავრცელებს
ჯანდაცვის სამინისტროს გავრცელებული ინფორმაციით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროში, რომელსაც უწყების ხელმძღვანელი და სამინისტროს სხვა წარმომადგენლები…
ექიმები დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების საკითხზე განცხადებას ავრცელებენ
ექიმების ნაწილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების საკითხთან დაკავშირებით ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ. განცხადებას 170-ზე მეტი ექიმი აწერს ხელს. “ჩვენ, ექიმები, გამოვხატავთ ღრმა შეშფოთებას საქართველოში იშვიათი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების…
ჯანდაცვის სამინისტროში დიუშენის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა
0 ჯანდაცვის სამინისტროში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა. სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას უწყების ხელმძღვანელი და სამინისტროს სხვა წარმომადგენლები ესწრებოდნენ. „შეხვედრაზე საუბარი შეეხო მედიკამენტების თაობაზე ინფორმაციის მოძიებასთან…
ქართველი ექიმების ერთობლივი განცხადება დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მდგომარეობის გამო
ქართველი ექიმების ნაწილი, საქართველოში იშვიათი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მდგომარეობის გამო შეშფოთებას გამოთქვამენ და ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ. განცხადებაზე ხელმომწერი ექიმები სახელმწიფოს მოუწოდებენ, დროულად მოახდინოს ადეკვატური რეაგირება…
გამოვხატავთ ღრმა შეშფოთებას დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მდგომარეობის გამო – ქართველი ექიმების ერთობლივი განცხადება
ქართველი ექიმების ნაწილი, საქართველოში იშვიათი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მდგომარეობის გამო შეშფოთებას გამოთქვამენ და ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ. განცხადებაზე ხელმომწერი ექიმები სახელმწიფოს მოუწოდებენ, დროულად მოახდინოს ადეკვატური რეაგირება…
დედაქალაქში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის თანამედროვე სარეაბილიტაციო ცენტრი შეიქმნებ
კახა კალაძის ინფორმაციით, დედაქალაქში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის თანამედროვე სარეაბილიტაციო ცენტრი შეიქმნება. კალაძის მტკიცებით, თბილისის მერიის გადაწყვეტილებით, გლდანის რაიონში გამოიყოფა 1650 კვ.მ მიწის ნაკვეთი, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა
9 „დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა
„დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
PHR: დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების უფლებების დასაცავად ყველა სამართლებრივ მექანიზმს გამოვიყენებთ
PHR დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების უფლებების დასაცავად ყველა სამართლებრივ მექანიზმს გამოიყენებს. ამის შესახებ ორგანიზაციის განცხადებაშია ნათქვამი. ორგანიზაციამ თბილისის საქალაქო სასამართლოს მიმართა სახელმწიფოს მიერ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვისთვის აუცილებელი…
დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს, არსებობს მხოლოდ მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ პრეტენზია დაავადების მიმდინარეობის შენელებაზე – მიხეილ სარჯველაძე
ჯანდაცვის მინისტრმა უწყებაში ბრიფინგი გამართა. მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის სინდრომის მქონე პაციენტების მკურნალობაზე ისაუბრა და განაცხადა, რომ აღნიშნული სინდრომის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს. “დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში…
ნინო ნადირაძე, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობასთან დაკავშირებით საკუთარ მოსაზრებას გამოთქვამს
ექიმი ნინო ნადირაძე, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობასთან დაკავშირებით საკუთარ მოსაზრებას გამოთქვამს. “ბევრს აინტერესებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობის საქართველოში უზრუნველყოფასთან დაკავშირებით ჩემი პოზიცია, როგორც “ოცნების პროპაგანდისტის”, რაზეც ცალსახა პასუხი…
ჯანდაცვის სამინისტროში დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა
ჯანდაცვის სამინისტროში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა. სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას უწყების ხელმძღვანელი და სამინისტროს სხვა წარმომადგენლები ესწრებოდნენ. „შეხვედრაზე საუბარი შეეხო მედიკამენტების თაობაზე ინფორმაციის მოძიებასთან…