სახალხო დამცველი ლევან იოსელიანი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვთა მშობლებს შეხვდა, რომლებიც უკვე თითქმის ერთი თვეა სახელმწიფო კანცელარიასთან ბავშვთა სათანადო
იხილე სრულად: chemikharagauli.com ↗6 მაისს საქართველოს სახალხო დამცველი ლევან იოსელიანი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვთა მშობლებს შეხვდა, რომლებიც უკვე თითქმის 1 თვეა სახელმწიფო კანცელარიასთან ბავშვთა სათანადო მედიკამენტითა და მკურნალობით უზრუნველყოფას ითხოვენ. “ სახალხო დამცველი განსაკუთრებულ ყურადღებას ამახვილებს შშმ…
კახა კალაძის ინფორმაციით, დედაქალაქში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის თანამედროვე სარეაბილიტაციო ცენტრი შეიქმნება. კალაძის მტკიცებით, თბილისის მერიის გადაწყვეტილებით, გლდანის რაიონში გამოიყოფა 1650 კვ.მ მიწის ნაკვეთი, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის…
9 „დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
„დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
ექიმების ნაწილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების საკითხთან დაკავშირებით ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ. განცხადებას 170-ზე მეტი ექიმი აწერს ხელს. “ჩვენ, ექიმები, გამოვხატავთ ღრმა შეშფოთებას საქართველოში იშვიათი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების…
PHR დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების უფლებების დასაცავად ყველა სამართლებრივ მექანიზმს გამოიყენებს. ამის შესახებ ორგანიზაციის განცხადებაშია ნათქვამი. ორგანიზაციამ თბილისის საქალაქო სასამართლოს მიმართა სახელმწიფოს მიერ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვისთვის აუცილებელი…
ექიმი ნინო ნადირაძე, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობასთან დაკავშირებით საკუთარ მოსაზრებას გამოთქვამს. “ბევრს აინტერესებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობის საქართველოში უზრუნველყოფასთან დაკავშირებით ჩემი პოზიცია, როგორც “ოცნების პროპაგანდისტის”, რაზეც ცალსახა პასუხი…
„დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 427 000 ლარი შეგროვდა. პირველი მილიონი უკვე შეგროვდა, მაგრამ უწყვეტი მარათონი ისევ გრძელდება. დიუშენის კუნთოვანი დისტროოფის მქონე მოზარდებისთვის გახსნილ ანგარიშს თანხა ისევ ყოველ წუთიერად…
სააგენტო "პარალელი" “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო პრეპარატი ჯივინოსტატი საქართველოში მომდევნო კვირის დასაწყისში ჩამოვა” – მიხეილ სარჯველაძე ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ, 4 სექტემბერს გამართულ პრესკონფერენციაზე, განცხადება გააკეთა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო…
„მიეცით წამალი ბავშვებს“ -ამ ლოზუნგით დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მხარდასაჭერად დღეს, 24 მაისს 19:30 საათზე რუსთაველის მეტროდან მთავრობის ადმინისტრაციამდე მსვლელობა გაიმართება. ინფორმაციისთვის, დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები თითქმის ერთი თვეა, მთავრობის ადმინისტრაციასთან…
ორგანიზაცია პარტნიორობა ადამიანის უფლებებისთვის (PHR) ინფორმაციით, სააპელაციო სასამართლომ დააკმაყოფილა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბექა შონიასთვის სუნთქვის აპარატის და სამედიცინო მომსახურებების შინ მიღების მოთხოვნა. ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც დიუშენის დისტროფიის მქონე პირმა…
მოლაპარაკებები დასრულებულია, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა, – ამის შესახებ ქართული ოცნების მინისტრმა ჯანდაცვის კუთხით, მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა. “დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტთან დაკავშირებით მინდა გაცნობოთ…
