დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ორშაბათიდან, 20 აპრილიდან, მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ პროტესტს იწყებენ. ამის შესახებ კახა წიქარიშვილმა შაბათის მარშის დაწყებამდე განაცხადა. კახა წიქარიშვილის განცხადებით, აქციის ფორმით პროტესტს ყოველ ორშაბათს გამოხატავენ, დანარჩენ…
იხილე სრულად: timer.ge ↗კახა კალაძის ინფორმაციით, დედაქალაქში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის თანამედროვე სარეაბილიტაციო ცენტრი შეიქმნება. კალაძის მტკიცებით, თბილისის მერიის გადაწყვეტილებით, გლდანის რაიონში გამოიყოფა 1650 კვ.მ მიწის ნაკვეთი, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის…
9 „დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
„დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 300 000 ლარი შეგროვდა. მარათონი ლაივ რეჟიმშიამ წუთებშიც გრძელდება. შეგროვებული თანხა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების ყოველდღიურ საჭიროებებს (სასუნთქი აპარატები და მათი…
ექიმების ნაწილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების საკითხთან დაკავშირებით ერთობლივ განცხადებას ავრცელებენ. განცხადებას 170-ზე მეტი ექიმი აწერს ხელს. “ჩვენ, ექიმები, გამოვხატავთ ღრმა შეშფოთებას საქართველოში იშვიათი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების…
PHR დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების უფლებების დასაცავად ყველა სამართლებრივ მექანიზმს გამოიყენებს. ამის შესახებ ორგანიზაციის განცხადებაშია ნათქვამი. ორგანიზაციამ თბილისის საქალაქო სასამართლოს მიმართა სახელმწიფოს მიერ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვისთვის აუცილებელი…
„მიეცით წამალი ბავშვებს“ -ამ ლოზუნგით დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მხარდასაჭერად დღეს, 24 მაისს 19:30 საათზე რუსთაველის მეტროდან მთავრობის ადმინისტრაციამდე მსვლელობა გაიმართება. ინფორმაციისთვის, დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლები თითქმის ერთი თვეა, მთავრობის ადმინისტრაციასთან…
ექიმი ნინო ნადირაძე, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობასთან დაკავშირებით საკუთარ მოსაზრებას გამოთქვამს. “ბევრს აინტერესებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობის საქართველოში უზრუნველყოფასთან დაკავშირებით ჩემი პოზიცია, როგორც “ოცნების პროპაგანდისტის”, რაზეც ცალსახა პასუხი…
ბათუმში, აჭარის მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების მხარდასაჭერი სოლიდარობის აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები იმ მშობლებს The post „მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ბათუმში დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების სოლიდარობის აქცია გაიმართა first…
„დაიცავი ილიაუნის” ლაივ სტრიმის მეშვეობით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების დასახმარებლად უკვე 1 427 000 ლარი შეგროვდა. პირველი მილიონი უკვე შეგროვდა, მაგრამ უწყვეტი მარათონი ისევ გრძელდება. დიუშენის კუნთოვანი დისტროოფის მქონე მოზარდებისთვის გახსნილ ანგარიშს თანხა ისევ ყოველ წუთიერად…
უწყვეტი პროტესტის მეხუთე დღე მთავრობის ადმინისტრაციასთან – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ამ დრომდე წამალს ითხოვენ. იშვიათი დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამბობენ, რომ არ არის საკმარისი ის, რასაც ჯანდაცვის სამინისტრო მოზარდებს ჰპირდება. მათი მთავარი მოთხოვნა ქვეყანაში…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებმა ღია წერილით ბიძინა ივანიშვილს მიმართეს. მშობლები ივანიშვილს თხოვენ, რომ დაინტერესდეს დიუშენით დაავადებული ბავშვების პრობლემით, მოისმინოს მშობლების ხმა და ხელი შეუწყოს ისეთი გადაწყვეტილებების მიღებას, რომლებიც ბავშვებს მისცემს სიცოცხლის…
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებმა ღია წერილით ბიძინა ივანიშვილს მიმართეს. მშობლები ივანიშვილს თხოვენ, რომ დაინტერესდეს დიუშენით დაავადებული ბავშვების პრობლემით, მოისმინოს მშობლების ხმა და ხელი შეუწყოს ისეთი გადაწყვეტილებების მიღებას, რომლებიც ბავშვებს მისცემს სიცოცხლის…
