იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვთა მშობლები საჯარო განცხადებით მიმართავენ ხელისუფლებას, საპატრიარქოსა და სახალხო დამცველს. გარდა ამისა, ისინი საზოგადოებას მხარდაჭერას სთხოვენ საკუთარი შვილების ჯანმრთელობისა და სიცოცხლისთვის აუცილებელი წამლისთვის ბრძოლაში…
იხილე სრულად: netgazeti.ge ↗„ორგანიზაცია „ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას“ გადაწყვეტილებით, 2026 წლის 1-ელ ივლისამდე დიუშენით დაავადებული საქართველოს ყველა მოქალაქე, შესაბამისი დოკუმენტაციის წარმოდგენის შემთხვევაში, ერთჯერად ფინანსურ დახმარებას მიიღებს“, – ამის შესახებ დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები…
დღეს, 3 მაისს, 18:00 ზე რუსთაველის მეტროდან სახელმწიფო კანცელარიამდე დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი მარში გაიმართება. ინფორმაციას დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები ავრცელებენ. “მარში ჩატარდება ყოველ კვირა დღეს ერთი და იმავე დროს და ადგილას, მანამ სანამ არ დაკმაყოფილდება ჩვენი…
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები განცხადებას ავრცელებენ: დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები მოგმართავთ საზოგადოებას რომ შემოგვიერთით ყოველ ორშაბათს 17:00 სახელმწიფო კანცელარიის წინ და ასევე ყოველდღიურ პროტესტში, რათა სახელმწიფოს გავაგონოთ ჩვენი ხმა და მოვითხოვოთ ჩვენი შვილების…
“გთხოვთ, რომ დაგვეხმაროთ ჩვენი ბავშვების გადარჩენაში“, – დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა „ოჯახის სიწმინდის დღის“ მსვლელობაზე სასულიერო პირებს ბავშვების დალოცვა ითხოვეს და მოუწოდეს მსვლელობის მონაწილეებს, დღეს, 18:00 საათზე დაგეგმილ მარშში მონაწილეობისკენ.
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები მოგმართავთ საზოგადოებას რომ შემოგვიერთდით ყოველ ორშაბათს, 17:00 სახელმწიფო კანცელარიის წინ და ასევე ყოველდღიურ პროტესტში, რათა სახელმწიფოს გავაგონოთ ჩვენი ხმა და მოვითხოვოთ ჩვენი შვილების სიცოცხლის გადარჩენა. ამის შესახებ ნათქვამია დაავადებული ბავშვების…
თბილისში, რუსთაველის მეტროდან მთავრობის კანცელარიამდე დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი მორიგი მსვლელობა იმართება. მშობლების განცხადებით, აქცია ყოველ კვირა დღეს, ერთი და იმავე დროს და ადგილას ჩატარდება იქამდე, სანამ მათი მოთხოვნები არ დაკმაყოფილდება. მოთხოვნა უცვლელია – დიუშენით…
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძეს ხვდებიან. შეხვედრა, მთავრობის ადმინისტრაციაში მიმდინარეობს. როგორც დიუშენით დაავადებული ბავშვის მშობელმა კახა წიქარიშვილმა აღნიშნა, ის მოელის, რომ ნაყოფიერი შეხვედრა შედგება. „ჩვენ ყოველთვის მზად ვიყავით ამ შეხვედრისთვის…
ჟურნალისტი თამო კეშელავა: დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლების შეხვედრა კობახიძესთან დასრულდა და როგორი ტრაგიკული ქვეყანა ვართ, გული გაგისკდება, ამ ხალხს წამალზე კი არ ესაუბრა, არც იმაზე, რამდენად ეფექტურია წამალი, არადა, აქამდე ღიად, სულ იმას იძახდა, არააეფექტურიო, ხმა არ გაუღია ახლა ამაზე…
საპროტესტო მარშის მონაწილეები მთავრობის ადმინისტრაციასთან, დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლების აქციას შეუერთდნენ. მათ მსვლელობა ფილარმონიიდან მოაწყვეს. მარშის მონაწილეებს ადგილზე მიტანილი აქვთ საქართველოს, ევროკავშირისა და ამერიკის შეერთებული შტატების დროშები. მოგვიანებით, ისინი პარლამენტთან…
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლების განცხადებით, საპატრიარქოში გამართულ შეხვედრაზე სამი საკითხი დააყენეს, რაზეც დადებითი პასუხი მიიღეს. როგორც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვის მამამ კახა წიქარიშვილმა აღნიშნა, ერთ-ერთი მოთხოვნა იყო დახმარება ფონდის შექმნაში, სადაც ყველა…
დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები მოგმართავთ საზოგადოებას, რომ შემოგვიერთდით ყოველ ორშაბათს, 17:00 სთ-ზე, სახელმწიფო კანცელარიის წინ და ასევე ყოველდღიურ პროტესტში, რათა სახელმწიფოს გავაგონოთ ჩვენი ხმა და მოვითხოვოთ ჩვენი შვილების სიცოცხლის გადარჩენა- ამის შესახებ ნათქვამია დაავადებული…
ჩვენთვის დამოუკიდებელი საქართველო ნიშნავს ასევე სახელმწიფოს, რომელიც ზრუნავს ჩვენს შვილებზე. ბავშვების სიცოცხლე არის ის, რაც შეიძლება დაიცვას და რაც უნდა დაიცვას დამოუკიდებელმა სახელმწიფომ, –აღნიშნულია დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლების განცხადებაში, რომელსაც კახა წიქარიშვილი ავრცელებს…
